摘要:目的:為完善我國藥品GMP管理,提高企業(yè)GMP管理水平提供參考。方法:基于檢查37家(次)血液制品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施GMP中存在的381項(xiàng)缺陷,采用數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的方法進(jìn)行分類評估,并提出針對性建議。結(jié)果與結(jié)論:目前,在我國血液制品GMP管理中,存在部分企業(yè)實(shí)施GMP主動意識不強(qiáng)、企業(yè)違反GMP成本較低等問題。建議通過落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任、加大檢查及處罰力度等辦法,減少目前我國血液制品GMP監(jiān)管中的問題。
注:因版權(quán)方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社。
中國藥事雜志, 月刊,本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向,堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性,刊載內(nèi)容涉及的欄目:監(jiān)督管理、監(jiān)管技術(shù)、不良反應(yīng)、醫(yī)院藥事、研究進(jìn)展、國外藥事、藥學(xué)教育等。于1987年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。