摘要：目的獲取樹(shù)鼩β-淀粉樣前體蛋白切割酶BACE1(beta-site APP cleaving enzyme-1)的全長(zhǎng)編碼序列并進(jìn)行分子特征分析,為開(kāi)展AD疾病的機(jī)制研究提供依據(jù)。方法提取樹(shù)鼩大腦及其他臟器組織總RNA,通過(guò)RACE(rapid-amplification of cDNA ends)實(shí)驗(yàn)得到的序列與中間序列進(jìn)行拼接得到樹(shù)鼩BACE 1全長(zhǎng)編碼序列,使用DNAMAN、MEGA 10.0.5、PyMOL等生物信息學(xué)軟件,對(duì)其序列和分子特征進(jìn)行分析。結(jié)果樹(shù)鼩BACE 1除在腦組織表達(dá)外,在外周組織也有表達(dá)。樹(shù)鼩BACE 1核酸序列和蛋白質(zhì)分子整體結(jié)構(gòu)與人類(lèi)高度相似,樹(shù)鼩與人類(lèi)的BACE1蛋白在膜內(nèi)結(jié)構(gòu)區(qū)均存在一個(gè)高度保守的DXXLL的ACDL分選內(nèi)吞基序,兩者具有相同的胞外域、跨膜域及胞內(nèi)域,但樹(shù)鼩BACE1蛋白質(zhì)相比人少一個(gè)潛在的乙?；稽c(diǎn),并且在折疊結(jié)構(gòu)上存在差異。結(jié)論本研究獲得樹(shù)鼩BACE 1基因完整編碼序列,其蛋白基本結(jié)構(gòu)與人的基本相似,提示樹(shù)鼩可能是作為研究AD病理改變或藥物研究潛在的理想模型。