摘要：為闡明馬鈴薯(Solanum tuberosum L.)StmiR166b的生物學功能,以栽培品種‘甘農(nóng)薯2號’試管苗為試驗材料,采用定量PCR技術(shù)檢測StmiR166b及其靶基因StHB14、StHB15在不同組織中的差異表達;利用pRS300質(zhì)粒為模板,通過over-lapping PCR技術(shù)克隆了包含StmiR166b-StmiR166b^*成熟體序列的前體結(jié)構(gòu),構(gòu)建了其人工表達載體,通過根癌農(nóng)桿菌(Agrobacterium tumefaciens)介導法轉(zhuǎn)化馬鈴薯獲得了轉(zhuǎn)基因植株。結(jié)果表明,StmiR166b及其靶基因StHB14和StHB15在馬鈴薯根、莖和葉中均有表達,在轉(zhuǎn)基因株系L1、L3中靶基因不同程度地下調(diào)表達;與非轉(zhuǎn)基因?qū)φ障啾?轉(zhuǎn)基因株系的株高和根長變短,生長受到抑制。