首頁(yè) > 期刊 > 廣州化學(xué) > 放療用固定頭膜照射前后成分的比較研究 【正文】

放療用固定頭膜照射前后成分的比較研究

作者:董潔; 王波; 李政歡; 蔡嘉莉; 劉倩; 徐向英 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院放療科; 廣東廣州510630; 中國(guó)科學(xué)院廣州化學(xué)研究所分析測(cè)試中心; 廣東廣州510650; 佛山市功能高分子材料與精細(xì)化學(xué)品專(zhuān)業(yè)中心; 廣東佛山528031

摘要:對(duì)放療固定頭膜在放療照射前后成分的變化進(jìn)行了研究,考察了頭膜在使用過(guò)程中的化學(xué)穩(wěn)定性。采用裂解氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(PyGC-MS)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和光電子X(jué)-射線(xiàn)能譜(EDS)分析了材料的主體成分,用差示掃描量熱法(DSC)測(cè)量了頭膜的熔點(diǎn)。用FT-IR分析了頭膜使用前后表面成分和斷面成分的變化情況,用GC-MS分析了使用前后提取物的變化情況。結(jié)果表明,頭膜的主體成分為聚(ε-己內(nèi)酯)(聚己內(nèi)酯,PCL)。經(jīng)直線(xiàn)加速器的X-射線(xiàn)照射后,材料表面黃色區(qū)域出現(xiàn)了ε-己內(nèi)酯特征峰1170cm-1,表明聚合物發(fā)生了一定程度的降解。羰基吸收從1729cm-1頻移到1732cm-1,說(shuō)明結(jié)晶度下降。頭膜斷面未檢測(cè)到單體成分,羰基吸收未向高頻移動(dòng),說(shuō)明頭膜內(nèi)部沒(méi)有降解,結(jié)晶度也未降低。照射前后提取物的相對(duì)比例發(fā)生了變化,ε-己內(nèi)酯相對(duì)含量從8.70%增加到34.52%,可能與聚合物表面降解有關(guān)。X-射線(xiàn)的輻照會(huì)對(duì)頭膜表面產(chǎn)生一定的影響,但本體的成分和結(jié)晶度不會(huì)受到影響,因此表現(xiàn)了良好的化學(xué)穩(wěn)定性,這為臨床使用提供了參考。

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