摘要:【目的】探討獼猴桃Cu/ZnSOD的序列特征及其在不同組織部位與果實(shí)貯藏中的表達(dá)特征,豐富超氧化物歧化酶與果實(shí)采后品質(zhì)關(guān)系的研究?!痉椒ā恳浴琢?號(hào)’獼猴桃為材料,采用RT-PCR法克隆得到2個(gè)Cu/ZnSOD家族成員,分別命名為AdCSD1和AdCSD2,通過生物信息學(xué)軟件分析序列特征、功能結(jié)構(gòu)域、基因結(jié)構(gòu)及系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系,應(yīng)用qRT-PCR技術(shù)研究它們?cè)诓煌M織部位、不同貯藏溫度和激素處理后的表達(dá)模式?!窘Y(jié)果】AdCSD1和AdCSD2的開放閱讀框分別為459和621 bp,分別編碼152和206個(gè)氨基酸,登錄號(hào)分別為MF034869和KY471357。生物信息學(xué)分析結(jié)果表明,AdCSD1和AdCSD2對(duì)密碼子選擇偏性不強(qiáng),均編碼具親水性的穩(wěn)定酸性蛋白,且包含完整的Cu/ZnSOD結(jié)構(gòu)域和保守的Cu2+/Zn2+結(jié)合位點(diǎn)。AdCSD1和AdCSD2的外顯子內(nèi)含子組成不同,且它們的序列一致性較低,在系統(tǒng)進(jìn)化樹中位于2個(gè)不同的分支,可能源自不同的基因祖先。AdCSD1和AdCSD2在獼猴桃各組織部位(根、莖、葉、花、幼果和成熟果)均有表達(dá),但表達(dá)水平不同。獼猴桃果實(shí)中AdCSD1和AdCSD2在4℃低溫貯藏過程中的表達(dá)量均比25℃常溫貯藏中同期的表達(dá)量低;它們?cè)诿撀渌崽幚砗蟮谋磉_(dá)均下調(diào),而在赤霉素處理后的表達(dá)模式不同?!窘Y(jié)論】AdCSD1和AdCSD2均參與獼猴桃各組織部位活性氧的清除,且在果實(shí)低溫貯藏中的表達(dá)受到抑制,但它們對(duì)外源脫落酸和赤霉素的應(yīng)答模式不同。
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果樹學(xué)報(bào)雜志, 月刊,本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向,堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性,刊載內(nèi)容涉及的欄目:種質(zhì)資源·遺傳育種·分子生物學(xué)、征訂啟事、栽培·生理·生態(tài)、植物保護(hù)·果品質(zhì)量與安全、專論與綜述、技術(shù)與方法、新品種選育報(bào)告等。于1984年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。